Novo Nordisk подала в EMA и FDA заявки на расширение спектра показаний к применению для включения педиатрической популяции в марте с.г. по итогам сообщений от родителей детей и подростков с СД I типа о том, что пациенты этой возрастной категории испытывают особый стресс во время и при пропуске приема пищи.
Заявки были поданы на основании результатов клинического исследования (КИ) Onset 7, в котором изучали эффективность и безопасность Fiasp по сравнению с традиционным инсулином аспарт у детей и подростков с СД I типа.
В КИ участвовали 777 детей и подростков с СД I типа. Выяснилось, что субъекты КИ достигали лучшего контроля общего уровня сахара в крови при применении Fiasp во время приема пищи; у них также наблюдались значительно более низкие показатели уровня сахара в крови после еды по сравнению с традиционным инсулином аспарт.
Fiasp – единственный одобренный инъекционный инсулин ультрабыстрого действия нового поколения для приема во время еды.
