Mail.ru Counter
Разработчик геннотерапевтических препаратов uniQure ищет потенциального покупателя

Разработчик геннотерапевтических препаратов uniQure ищет потенциального покупателя

Поделиться
Задать вопрос
Разработчик геннотерапевтических препаратов uniQure ищет потенциального покупателя
По информации из осведомленных источников, на которые ссылается агентство Bloomberg, на фоне интереса со стороны игроков фармацевтического рынка, стремящихся выйти в сегмент генной терапии, компания uniQure («юниКьюр») оценивает варианты дальнейшего развития, включая партнерства или потенциальную продажу активов, сообщает FirstWord Pharma.

Источники отмечают, что еще не было принято никаких финансовых решений, и что нет гарантий того, что переговоры приведут к заключению сделки. Представитель самой компании uniQure, рыночная стоимость которой составляет около 2,7 млрд. долл., отказался комментировать слухи и домыслы.

В феврале с.г. аналитики из компании Cantor Fitzgerald предположили, что uniQure может быть следующей в списке приобретений, и привели в качестве потенциальных покупателей такие компании, как Novo Nordisk («Ново Нордиск»), Pfizer («Пфайзер») и Sanofi («Санофи»). В разработке у UniQure, численность персонала которой составляет около 200 человек, находятся экспериментальные препараты для лечения гемофилии, болезни Хантингтона (Гентингтона), включая геннотерапевтический препарат AMT-130, а также для терапии других заболеваний.

В 2012 г. в ЕС был зарегистрирован препарат Glybera (alipogene tiparvovec) компании uniQure для лечения пациентов с гиперлипопротеинемией, ставший первым геннотерапевтическим препаратом, одобренным в Европе. Однако, из-за отсутствия спроса на препарат, выведенный на рынок 2 года спустя по цене 1,1 млн евро (1,2 млн долл.), в компании решили не возобновлять регистрационное удостоверение в ЕС и отказаться от попытки его регистрации в США.

С того момента в uniQure сфокусировались на препаратах для лечения гемофилии. В начале года компания раскрыла обновленные результаты клинического исследования IIb фазы, свидетельствующие о том, что применение экспериментального геннотерапевтического препарата AMT-061 на основе аденоассоциированного вирусного вектора серотипа 5 (AAV5) было связано со средней активностью фактора IX на уровне 38% от нормы через 12 недель после введения у пациентов с тяжелой и умеренно тяжелой формой гемофилии B.

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.