«Нужно иметь в виду, что с 29 января вступают в силу новые правила подтверждения соответствия требованиям, установленным при государственной регистрации», - напомнил он. И наибольшие сложности возникнут у производителей иммунобиологических препаратов.
Создавать запасы придется задолго до вступления в силу новых правил, отметил эксперт. При этом важно учитывать остаточный срок годности, если он превысит треть, возникнут проблемы с поставками в аптеки. Кроме того, актуальными будут вопросы, где хранить продукцию, насколько возможно обеспечить необходимые условия хранения, сколько это будет стоить.
«Стоки - не выход из ситуации», - согласилась исполнительный директор СПФО Лилия Титова, добавив, что, несмотря на сохраняющуюся неопределенность в технических параметрах проекта, производителям правильнее ускорить подготовку производств к маркировке.
Вместе с тем, по оценкам заместителя генерального директора ЦВ «Протек» Виктора Горбунова, со стартом проекта значительную долю в обороте лекарств первые полгода будет составлять товарные запасы немаркированной продукции.
