Mail.ru Counter
Сокращение сроков экспертизы для регистрации лекарств невозможно

Сокращение сроков экспертизы для регистрации лекарств невозможно

Поделиться
Задать вопрос
Сокращение сроков экспертизы для регистрации лекарств невозможно
Одна из причин отрицательного заключения на регистрацию лекарств связана с тем, что производители не подают вовремя контрольные образцы на экспертизу. Об этом на научно-практической конференции «Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС» (РегЛек-ЕАЭС-2019) заявил гендиректор ФГБУ НЦЭСМП Минздрава РФ Юрий Олефир.

«Таким образом, мы вынуждены давать отрицательное заключение при еще не начавшейся экспертизе», - констатировал он, добавив, что только 7%  заявителей оперативно представляют образцы и отвечают на запросы, а большинству для этого необходимо более двух недель.  

Глава НЦЭСМП также подчеркнул, что сроки проведения экспертизы при подачи регистрационных досье в России одни из самых коротких в мире. «Продолжительность стандартной процедуры экспертизы составляет 110 рабочих, или 180 календарных дней, - напомнил он. – Примерно столько же длится приоритетная ускоренная процедура в США и странах Евросоюза».

При этом процедура ускоренной научной экспертизы для орфанных, первых трех воспроизведенных препаратов и лекарств для педиатрии в России занимает 60 рабочих, или 84 календарных дней, рассказал г-н Олефир, «это в 2 раза меньше, чем ускоренная экспертиза в США».

«Эти сроки давно уже находятся на грани возможного, сократить их практически нереально», - подчеркнул гендиректор научного центра экспертизы.

В целом уровень качества подаваемых досье за последние годы растет. Так, число отрицательных заключений с 2014 года снизилось в 8 раз, с 35 до 4%, заключил докладчик.

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.