В ходе обсуждения судьбы лекарственных препаратов в рамках прослеживаемости, представитель Национального центра экспертизы лекарственных средств (НЦЭЛС) Казахстана заявила, что маркировка будет проводиться на основе международных стандартов GS1, и не будет использоваться решение, применяемое в РФ с использованием криптографической защиты при маркировке. Об этом сообщила Национальная палата предпринимателей «Атамекен».
Президент Ассоциации «ФармМедИндустрия Казахстана» Руслан Султанов отметил, что для зарегулированной фармотрасли важно исключить криптографическую защиту, применяемую в РФ, поскольку это может ограничить импорт из третьих стран. «Необходимо предусмотреть финансовые меры поддержки от государства, так как самая минимальная стоимость внедрения маркировки для небольшого предприятия с тремя линями производства лекарств будет составлять от 500 тысяч евро и более», – сообщил на заседании Руслан Султанов.
Также на встрече были озвучены этапы внедрения маркировки. Пилотный проект планируется проводить в два этапа. На первом будут участвовать импортеры, имеющие на сегодняшний день систему маркировки DataMatrix, на втором этапе будут подключены казахстанские производители.
Напомним, что с 29 марта 2019 г. в силу вступило Соглашение о маркировке товаров средствами идентификации в Евразийском экономическом союзе. Казахстан в данном вопросе имеет менее активную позицию относительно России, своего основного торгового партнера по ЕАЭС, где данная работа ведется более 3 лет.
В ходе заседания Председатель Комитета технического регулирования и метрологии Министерства индустрии и инфраструктурного развития (МИИР) Казахстана Арман Шаккалиев сообщил, что в МИИР переданы полномочия координирующего органа по вопросам маркировки и прослеживаемости товаров в республике. Он проинформировал о разработке его ведомством «дорожной карты» проведения пилотных проектов по маркировке и прослеживаемости, планах проведения пилотного проекта по маркировке обуви странами-участницами ЕАЭС.
Также были обозначены ключевые проблемные вопросы внедрения маркировки: импорт, трансграничные перемещение, розничная торговля, инфраструктура, финансовая модель проекта, взаимное признание марок стран ЕАЭС и другое.
«По вопросам маркировки лекарственных средств уполномоченным органом будет Минздрав, акцизных товаров – Минфин, переработанных пищевых товаров – Минсельхоз, а продукции промышленного назначения – МИИР РК», – сообщил Арман Шаккалиев.
