Mail.ru Counter
Митоксантрон в лечении детской онкологии, акцент на кардиотоксичность

Митоксантрон в лечении детской онкологии, акцент на кардиотоксичность

Поделиться
Задать вопрос
Митоксантрон в лечении детской онкологии, акцент на кардиотоксичность

Актуальность 

Антрациклины являются частью наиболее эффективных протоколов лечения онкологических заболеваний у детей. 

Большинство исследователей отмечают, что гематологическая токсичность антрациклинов эквивалентна их кардиотоксичности. Это важно учитывать при расчете эквивалентных доз различных препаратов. К примеру, согласно используемым правилам, даунорубицин и эпирубицин  эквивалентны доксорубицину, тогда как митоксантрон и идарубицин рассматриваются как препараты, токсичность которых превышает таковую доксорубицина в 4-5 раз. 

Международная группа экспертов поставила перед собой задачу определить эквивалентные дозы противоопухолевых препаратов из расчета риска поздней кардиомиопатии. 

Дизайн исследования

В мультицентровое когортное исследование были включены дети, у которых выживаемость после терапии составила 5 лет и более (20 367 участников, Childhood Cancer Survivor Study, противоопухолевая терапия проводилась с 1970 по 1999 год; 5741 пациентов, принимавших участие в исследовании Dutch Childhood Oncology Group LATER (рак диагностирован с 1963 по 2001 год) и 2315 участников из исследования St Jude Lifetime, терапия проводилась с 1962 по 2005 год).

У всех включенных в анализ детей оценивали кумулятивную дозу каждого из назначаемых препаратов (антациклины: доксорубицин, даунорубицин, эпирубицин и идарубицин и антахинолоны: митоксантрон). 

В качестве основной конечной точки рассматривали кардиомиопатию (тяжелая, жизнеугрожающая или фатальная), диагностированную к 40 годам. 

Результаты

  • Из 28 423 выживших пациентов (46% девочки, средний возраст установления онкологического диагноза 6,1 год) 9330 больных получали доксорубицин, 4433 получали даунорубицин, 342 получали эпирубицин, 241 - идарубицин и 265 - митоксантрон. 
  • На протяжении периода наблюдения в 20 лет (от 5 до 40 лет) были выявлены 399 случаев кардиомиопатии. 
  • Относительно доксорубицина, риск развития кардиомиопатии составил 0,6 (95% CI, 0,4-1,0) для даунорубицина, 0,8 (95% CI, 0,5-2,8) для эпирубицина и 10,5 (95% CI, 6,2-19,1) для митоксантрона. 

Заключение

Согласно результатам исследования с длительным периодом наблюдения, частота развития кардиомиопатии у пациентов с диагностированным в детстве раком ниже на фоне терапии даунорубицином в сравнении с доксорубицином; примерно одинакова при сравнении доксорубицина и эпирубицина. В противовес этому, риск кардиомиопатии на фоне митоксантрона во много раз превосходит риск развития осложнения на фоне доксорубицина. 

Следует отметить, что ранее считалось, что риск не так велик (10 в настоящем исследовании), 4 - по данным ранее проведенных анализов. 

Источник: Elizabeth A. M. Feijen, Wendy M. Leisenring, Kayla L. Stratton, et al. JAMA Oncol. Published online January 31, 2019. 

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.