Препарат BAN2401 был встречен со скептицизмом, поскольку в июле прошлого года партнеры опубликовали обнадеживающие, но противоречивые результаты 18-месячных исследований. Тем не менее, в Eisai убеждены в необходимости проведения дальнейших исследований.
Eisai проведет КИ III фазы по BAN2401 с участием более 1,5 тыс. субъектов с легким нарушением когнитивных функций или легкой формой деменции вследствие БА при подтвержденной агрегации патологического белка амилоида.
Известно, что разработка препаратов для лечения БА является особенно сложной, поскольку как диагностика, так и набор участников клинического исследования представляют собой вызов.
Согласно базе данных Adis R&D Insight, в период с 1998 по 2017 г. были одобрены лишь 4 препарата для лечения БА при 146 провалившихся попытках разработки и исследований.
