В компании Bristol-Myers Squibb Co (Бристол-Майерс Сквибб Ко.») заявили в минувший понедельник, что комбинация двух онкопрепаратов, проходившая клиническое исследование (КИ) III фазы в качестве поддерживающей терапии, не достигла первичной конечной точки – увеличения продолжительности жизни пациентов с раком легкого, сообщает агентство Reuters.
В КИ изучали применение иммунотерапевтического препарата Opdivo в комбинации с более старым препаратом компании, Yervoy, по сравнению с плацебо у пациентов с мелкоклеточным раком легкого на стадии отдаленных метастазов, у которых не произошло прогрессирования заболевания после химиотерапии.
В начале этого года FDA перенесла на более поздний срок дату принятия решения по комбинации Opdivo/Yervoy для лечения другой формы рака легкого, чтобы иметь возможность рассмотреть новые данные, представленные компанией.
