В частности, развитие глобального электронного обмена информацией ликвидирует потребность в регистрах пациентов.
«Сочетание электронных медицинских карт, профильных соцсетей и медицинских гаджетов поможет более полному и быстрому сбору данных. Диалог между научными центрами и регуляторами приведет к тому, что регистры заменит цифровой сбор информации», – считает Михаил Самсонов.
В эту систему добавляется сбор и анализ данных с мобильных гаджетов, которыми пользуются люди. Актуальность направления подтверждает подписание соглашения между Apple и Novartis об использовании продуктов Apple в клинических исследованиях Novartis. Сегодня гаджеты пациентов мониторируют необходимые данные с дальнейшей передачей врачам. Такие датчики уже применяются при болезни Паркинсона. Также работа с Big Data (большими данными) позволяет формировать пациентские подгруппы на очень ранних этапах.
Благодаря тому, что пациенты все чаще оставляют информацию в профильных социальных сетях, при помощи IT-платформ и ПО удается подбирать терапевтические мишени на основе популяционных геномных данных. Так, летом 2018 г. компании 23&me и GSK подписали соглашение о создании новых препаратов и подборе терапевтических мишеней на основе популяционных геномных данных 23&me.
