Данный препарат для приема внутрь является первым и единственным ингибитором Янус-киназ (JAK), одобренным в США для этой популяции пациентов.
Xeljanz одобрен на основании данных трех опорных клинических исследований III фазы в рамках глобальной программы разработки OCTAVE. Все три КИ достигли соответствующих конечных точек и продемонстрировали статистически значимое увеличение доли пациентов с умеренной и тяжелой формой активного ЯК, у которых наблюдалась ремиссия на 8-й неделе исследований индукционной терапии, а также на 52-й неделе исследований терапии поддерживающей дозой препарата tofacitinib по сравнению с плацебо.
Xeljanz также одобрен в США как первый и единственный препарат для лечения взрослых пациентов с умеренной и тяжелой формой активного ревматоидного и псориатического артрита.
