Ключевые темы предстоящего Форума:
- Национальное законодательство в сфере обращения МИ: перспективы, точки соприкосновения регулирующих органов и участников рынка в условиях неопределенности
- Особенности прохождения регистрации медизделе в контексте законодательных новелл
- Основные типы ошибок, допускаемых при подаче документов на регистрацию
- Регулятор – рынку: состояние и особенности системы контроля качества, безопасности обращения МИ, применения ISO 13485
- Регулирование госзакупок с учетом существенных изменений в систему закупок с 1 июля 2018 г.: правоприменительная практика, поставки, нормативные изменения
- Переходный период: процесс гармонизации российской системы обращения МИ с учетом вхождения в страны ЕАЭС. Что происходит на уровне документации, что изменится в 2019 году?
- Впервые: полноценный практикум от специалистов по госзакупкам
- Впервые: полноценный однодневный практикум по регистрации МИ и управлению рисками.
Прорекламируйте Вашу продукцию среди делегатов Форума – профессионалов рынка медицинских изделий
- Используйте крупнейшее деловое событие рынка, чтобы рассказать о Вашей компании потенциальным покупателям со всей России
- Займите лучшие места в печатных материалах форума, которые получит каждый из 170+ делегатов
- Продемонстрируйте образцы и каталоги Вашей компании на промо-стенде на Форуме
Ежегодно в форуме принимают участие:
- Руководители ЛПУ, частных клиник и представители аптечных сетей
- Представители регуляторов, государственных министерств и ведомств, курирующих отрасль
- Эксперты, специалисты в области регистрации, экономики и права, системы госзакупок
- Руководители производственных и торговых компаний, производители МИ, сферы здравоохранения, среди которых: Завод Электрон, Phillips; GE Healthcare; Johnson & Johnson


