Mail.ru Counter
NewLink Genetics пересмотрит программы КИ после провала исследования ингибитора IDO

NewLink Genetics пересмотрит программы КИ после провала исследования ингибитора IDO

Поделиться
Задать вопрос
NewLink Genetics пересмотрит программы КИ после провала исследования ингибитора IDO
В компании NewLink Genetics объявили о намерении пересмотреть свою программу клинических исследований (КИ) в свете провала КИ III фазы ECHO-301/KEYNOTE-252, в котором изучали применение ингибитора PD-1 Keytruda (pembrolizumab) компании Merck & Co. (за пределами США и Канады – MSD) в комбинации с ингибитором IDO1 epacadostat компании Incyte у пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой, сообщает FirstWord Pharma.

На этих новостях акции NewLink, флагманские препараты которой indoximod и NLG802 таргетируют сигнальный путь IDO, упали на 45%.

В компании NewLink отметили, что indoximod имеет дифференцированный механизм действия, который может демонстрировать клиническую выгоду у пациентов, когда ингибиторы ферментов прямого действия на это неспособны. Представитель компании добавил также, что NewLink представит на ежегодном собрании Американской ассоциации научных исследований в области раковых заболеваний на следующей неделе новые данные, доказывающие наличие у indoximod дифференцированного механизма действия, а также «воодушевляющие» данные КИ ранних фаз, изучающих применение indoximod в сочетании с радиацией у педиатрических пациентов с диффузной глиомой моста головного мозга.

Indoximod изучают в комбинации с Keytruda или ингибитором PD-1 Opdivo (nivolumab) компании Bristol-Myers Squibb (BMS) в КИ III Indigo301 с участием пациентов с распространенной меланомой. Препарат также проходит КИ II фазы в комбинации с анти-PD-L1 моноклональным антителом Imfinzi (durvalumab) компании AstraZeneca наряду со стандартной химиотерапией у пациентов с распространенным раком поджелудочной железы.

В прошлом году BMS опубликовала данные КИ фаз I/IIa, указывающие на то, что комбинация Opdivo с экспериментальным ингибитором IDO1 BMS-986205, вызывает «обнадеживающий ответ» у пациентов с распространенным раком мочевого пузыря и раком шейки матки, ранее получавших различные виды терапии.

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.