Проектом постановления предусматривается увеличение объема субсидирования до 75% фактически понесенных российскими организациями затрат в случаях, если указанные организации зарегистрированы и расположены на территории опережающего социально-экономического развития в РФ, либо если разрабатываемый лекарственный препарат предназначен исключительно для применения несовершеннолетними гражданами.
Также проектом постановления вносятся изменения, позволяющие расширить субсидирование на российские организации, проводящие международные многоцентровые клинические исследования (ММКИ) и осуществляющие наработку образцов лекарственного препарата за пределами РФ. Такая мера позволит сократить сроки регистрации произведенного на территории РФ препарата в связи с отсутствием необходимости проведения дополнительных локальных клинических исследований. Кроме того, это позволит сократить расходы на приобретение сырья, расходных материалов для наработки образцов разрабатываемого лекарственного препарата, поскольку при проведении ММКИ российские организации не несут расходов на перечисленные статьи затрат.
Кроме того, в соответствии с изменениями, российская организация должна представить заявление о предоставлении субсидии не позднее 5 ноября текущего календарного года.
На субсидии могут претендовать организации, зарегистрированные в государственной информационной системе промышленности.
Общественное обсуждение документа продлится до 16 марта 2018 г.
