«Реестр медицинских изделий сегодня замусорен записями, которые либо не используются, либо не являются медицинскими изделиями, либо вызывают вопросы с доказательностью их эффективности и безопасности» - пояснил он.
Чиновник напомнил, что процедура регистрация медизделий предусматривает проведение консультаций с регулятором.
«Нас просили сделать процедуру консультирования, мы ее сделали. Но обращения в наши ФГБУ практически единичные. Почему? – обратился г-н Мурашко к производителям. – При этом мы видим множество «поплавков», плавающих вокруг процедуры регистрации, которые держат высокие цены на консалтинговые услуги. Мы ловим их, в том числе, на подделке документов, которые они пытаются внести к нам».
Глава ведомства подчеркнул, что сегодня претензий к медицинским изделиям значительно выше, чем к лекарственным препаратам: более 80% медизделий имеют несоответствия требованиям.
Напомним, срок действия регистрационных удостоверений на изделия медицинского назначения бессрочного действия был продлен до 2021 г. в соответствии с постановлением Правительства РФ №160 от 10.02.2017 г.
С 1 января 2017 года должно было прекратиться действие бессрочных РУ, полученных до 2012 года на изделия медицинского назначения и медицинской техники, но в связи с тем, что к с началу 2017 г. порядка 10% изделий медицинского назначения остались без регистрационных удостоверений, правительство приняло решение продлить срок перерегистрации.
