Конференция позволит:
• Обсудить динамику развития рынка дженериков и биоаналогов в ЕАЭС
• Проанализировать перспективы развития фармацевтического законодательства в России
• Рассмотреть правовые аспекты запуска дженериковых препаратов
• Применить практику регистрации продукции на территории ЕАЭС и Европы
• Усовершенствовать подходы к проведению клинических исследований в нынешних условиях рынка
• Определить основные требования к обращению дженериковых и биоаналогических препаратов в рамках ЕАЭС
• Обсудить динамику развития рынка дженериков и биоаналогов в ЕАЭС
• Проанализировать перспективы развития фармацевтического законодательства в России
• Рассмотреть правовые аспекты запуска дженериковых препаратов
• Применить практику регистрации продукции на территории ЕАЭС и Европы
• Усовершенствовать подходы к проведению клинических исследований в нынешних условиях рынка
• Определить основные требования к обращению дженериковых и биоаналогических препаратов в рамках ЕАЭС
Аудитория конференции:
- генеральный директор, заместитель генерального директора
- региональный вице-президент, глава представительства
- директор по развитию бизнеса
- глава бизнес-единицы «Биофармацевтические препараты»
- глава департамента, менеджер по лицензированию, регистрации, клиническим исследованиям, юридический департамент из фармацевтических компаний, специализирующихся на производстве и распространении дженериков, биоаналогов и компаний, производящих оригинальные препараты.
- А также представители регуляторных органов, профильных ассоциаций, маркетинговых агентств, лабораторий и научных центров; юристы, консультанты по патентированию, производители оборудования и другие поставщики услуг.
