Конференция позволит:
• Узнать об основных изменениях в законодательстве РФ и ЕАЭС в сфере клинических исследований
• Обсудить механизмы построения системы фармаконадзора как обязательного направления деятельности компании
• Рассмотреть особенности проведения клинических исследований на разных стадиях
• Преодолеть организационные трудности проведения клинических исследований
• Проанализировать этические аспекты проведения КИ
• Построить эффективную модель Risk Based Monitoring для повышения качества КИ
Чтобы участвовать в конференциях со скидкой, запишитесь в РАННИЙ СПИСОК и получите специальные условия участия, как только регистрация будет открыта.
