Mail.ru Counter
Михаил Мурашко: обязательная маркировка лекарств с 2019 г. это факт, который бессмысленно обсуждать

Михаил Мурашко: обязательная маркировка лекарств с 2019 г. это факт, который бессмысленно обсуждать

Поделиться
Задать вопрос
Михаил Мурашко: обязательная маркировка лекарств с 2019 г. это факт, который бессмысленно обсуждать
В РФ система маркировки лекарственных препаратов станет обязательной с 2019 года. Это факт, и обсуждать его нет смысла. Так прокомментировал глава Росздравнадзора Михаил Мурашко публикации ряда СМИ относительно затруднений, с которыми производители лекарственных средств сталкиваются в процессе реализации пилотного проекта по маркировке ЛС.

Эту уверенность главы Росздравнадзора разделяют представители фармсообщества.

Лилия Титова, исполнительный директор Союза профессиональных фармацевтических организаций: «Члены СПФО уверены в том, что если не ждать окончания пилотного проекта, а уже сейчас начинать подготовку по основным рабочим пакетам - техническая оснащенность, IT-процессы, регуляторная готовность портфеля выпускаемых препаратов, построение внутренних и внешних процессов взаимодействия – то никаких проблем не возникнет.

По нашей оценке, поставленные государством сроки выполнимы. Кроме того, полученный опыт в ходе пилотного эксперимента поможет всем участникам товаропроводящей цепи максимально быстро и эффективно подготовиться к 100-процентной маркировке, которой должны быть охвачены все лекарственные препараты к концу 2018 года».

Виктор Дмитриев, генеральный директор АРФП: «В настоящее время в рамках рабочей группы при Росздравнадзоре ведется плановая работа по реализации пилотного проекта, который, я уверен, будет реализован качественно и в срок, на благо российского пациента и производителей лекарственных средств».

Александр Казулин, руководитель направления производственного планирования и логистики компании Pfizer в России: «Компания Pfizer является активным участником пилотного проекта и входит в список компаний, отобранных для участия в первой волне. Данная инициатива направлена на минимизацию контрафактной продукции на рынке, отслеживание перемещения товара, а также на защиту от вторичного оборота. Мы, как и большинство участников рынка, полностью её поддерживаем. Компания Pfizer готова к правилам маркировки лекарственных препаратов, как с технической, так и с административной точки зрения. Большинство производственных площадок Pfizer уже полностью подготовлены к выпуску маркированных препаратов в соответствии с требованиям ЕС».

Иван Глушков, заместитель генерального директора STADA в России: «При ответственном отношении к поставленным задачам производители лекарственных средств способны обеспечить своевременное соответствие поставленным государством требованиям».

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.