Mail.ru Counter
FDA одобряет препарат Calquence компании AstraZeneca

FDA одобряет препарат Calquence компании AstraZeneca

Поделиться
Задать вопрос
FDA одобряет препарат Calquence компании AstraZeneca
Препарат Calquence (acalabrutinib) компании AstraZeneca одобрен по ускоренной процедуре в США для лечения взрослых пациентов с мантийноклеточной лимфомой (МКЛ), сообщает PharmaTimes.

МКЛ – редкий, быстроразвивающийся тип неходжкинской лимформы (НХЛ), на которую, по оценке Национального института рака в структуре Национальных институтов здравоохранения США, приходится 3-10% всех случаев НХЛ в стране.

Ингибитор киназ компании AstraZeneca одобрен по ускоренной процедуре FDA, применимой к препаратам для лечения серьезных заболеваний, применение которых способствует удовлетворению неудовлетворенных потребностей в терапии. Постоянное регистрационное удостоверение может быть выдано после верификации клинической пользы в подтверждающих клинических исследованиях.

Одобрение по ускоренной процедуре осуществлено на основании данных клинического исследования в одной группе с участием 124 субъектов, в котором было показано, что у 81% пациентов, принимавших Calquence, происходило определенное уменьшение опухоли (частота полного ответа – 40%; частота частичного ответа – 41%).

Наиболее частыми побочными эффектами были головная боль; диарея; образование гематом; повышенная утомляемость и боль в мышцах; анемия, тромбоцитопения. Более серьезные нежелательные реакции включали в себя кровотечение, инфекции и сердечную аритмию.

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.