Традиционно система российского права в сфере обращения лекарств имеет иерархическое построение, регулирование деятельности субъектов осуществляется на федеральном и региональном уровнях. В последние годы очевидна ориентация вектора нормативного-правового регулирования фармацевтической деятельности на лучшие международные практики. 1 марта 2017 года вступили в силу Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом МЗ РФ № 647н от 31 августа 2016 г. В документе содержатся требования к системе управления качеством, персоналу, инфраструктуре, процессам деятельности субъекта розничной торговли товарами аптечного ассортимента и т.д. Цель семинара ― формирование у участников представления о современном нормативно-правовом обеспечении деятельности субъектов обращения лекарственных средств (розничный сегмент), изучение правил надлежащей аптечной практики в отношении лекарственных препаратов для медицинского применения
Семинар проводит:
- Доцент кафедры управления и экономики фармации Санкт-Петербургской государственной химико-фармацевтической академии, кандидат фармацевтических наук Золотарева Н.Г.
Время проведения:
02 ноября с 14:00 до 15:00 (мск)
- Интерактивная лекция
- Ответы на вопросы
Аккредитация в программе НМО
Заявка на аккредитацию онлайн-семинара в системе НМО направлена в Комиссию по оценке соответствия образовательных мероприятий и материалов для непрерывного медицинского и фармацевтического образования установленным требованиям.
