Mail.ru Counter
Регуляторы ЕС повторно рассмотрят регистрационную заявку на биосимиляр Neulasta

Регуляторы ЕС повторно рассмотрят регистрационную заявку на биосимиляр Neulasta

Поделиться
Задать вопрос
Регуляторы ЕС повторно рассмотрят регистрационную заявку на биосимиляр Neulasta
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приняло решение о повторном рассмотрении регистрационной заявки на биосимиляр препарата Neulasta (производитель – Amgen), разработанный компанией Sandoz – подразделением Novartis, сообщает PharmaTimes.

Neulasta (pegfilgrastim) – препарат филграстима (гранулоцитарного колониестимулирующего фактора) длительного действия; Sandoz стремится получить одобрение применения своего биосимиляра по тому же показанию, т.е. для снижения риска инфекции из-за низкого уровня лейкоцитов в крови у пациентов с раком немиелоидного типа, получающих химиотерапию.

Novartis и Sandiz отозвали свою регистрационную заявку на биосимиляр в начале текущего года после того, как Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения EMA поднял вопросы относительно его эффективности и производства.

По информации Sandoz, в повторную заявку включены аналитические данные, а также данные доклинических и клинических исследований, убедительно доказывающие эквивалентность биосимиляра препарата pegfilgrastim и препарата сравнения с точки зрения безопасности, эффективности и качества.

Регистрационная заявка на биосимиляр была отклонена регуляторами США в прошлом году, но ожидается подача повторной заявки в первой половине следующего года.

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.