В рамках пилотного проекта партнеры произведут оценку качества образцов плазмы крови и исследуют потенциал жидкой биопсии для повышения эффективности лечения и улучшения исходов заболевания.
Данное партнерство символизирует первый этап более крупного пилотного проекта, состоящего из трех этапов и нацеленного на определение пригодности образцов плазмы крови для секвенирования целого генома, оценку имеющихся технологий и проведения ранних стадий клинического исследования с использованием образцов продольного сечения.
На первом этапе компании Inivata и Thermo Fisher Scientific проанализируют около 500 образцов плазмы крови, полученных от участников проекта 100,000 Genomes компании Genomics England, не только для оценки пригодности плазмы, но и для оценки потенциала использования технологий жидкой биопсии для обнаружения мутаций в геноме человека, которые могут привести к развитию рака или помочь выявить рак.
Genomics England поделится результатами проекта с исследователями Великобритании и всего мира, что потенциально поможет в разработке менее инвазивных методов взятия проб крови, более эффективных процессов мониторинга и, в конечном итоге, обеспечит более эффективное лечение рака.
Проект 100,000 Genomes является крупнейшим в мире национальным проектом по секвенированию генома человека подобного типа. 100 тыс. геномов, полученных примерно от 70 тыс. человек – пациентов с редкими заболеваниями плюс членов их семей или пациентов с онкологическими заболеваниями, охваченных услугами Национальной службы здравоохранения Великобритании (NHS), будут секвенированы для создания новой службы геномной медицины для NHS.
