По истечении 6 месяцев с даты опубликования документа членам ЕАЭС рекомендуется применять данное Руководство при производстве лекарств, подготовке регистрационных досье лекарственных препаратов для их регистрации и при инспектировании производственных площадок на соответствие Правилам GMP ЕАЭС.
Руководство является правилами по документальному оформлению результатов подтверждения того, что процесс производства, выполняемый в пределах установленных параметров, эффективно и воспроизводимо обеспечивает получение лекарственного препарата, соответствующего установленным спецификациям и показателям качества, для их представления в регистрационном досье лекарственного препарата.
Руководство определяет состав информации о валидации процесса, подлежащей представлению при регистрации лекарственного препарата химической природы для медицинского применения.
Приведенные в Руководстве принципы применимы к биологическим лекарственным препаратам. В связи с присущей биологической субстанции сложности и изменчивости валидация процесса производства таких лекарств должна быть рассмотрена в индивидуальном порядке.
