Mail.ru Counter
FDA одобрило ингаляционный препарат Trelegy Ellipta

FDA одобрило ингаляционный препарат Trelegy Ellipta

Поделиться
Задать вопрос
FDA одобрило ингаляционный препарат Trelegy Ellipta
FDA одобрило ингаляционный препарат Trelegy Ellipta компании GlaxoSmithKline (GSK), пиковый объем продаж которого, по оценкам аналитиков, превысит 1 млрд долл., сообщает FiercePharma.

Готовясь к конкуренции дженериков в отношении препарата Advair, который является лидером продаж компании, GSK добилась одобрения FDA на препарат для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) Trelegy Ellipta, созданного по системе «три в одном». Это – новейший продукт в линейке пульмонологических препаратов GSK, который, как ожидается, сможет компенсировать часть потерь от продаж нынешнего блокбастера в связи с наступлением дженериков.

Новый ингаляционный препарат, который, по информации от самой компании, будет выведен на рынок США «в ближайшее время», – это первая формула «три в одном», одобренная в США. По словам аналитика компании Evercore ISI Джоша Шиммера, таким образом пациенты получат «более удобную схему дозирования».

Формула «три в одном» означает содержание трех средств для лечения ХОБЛ в одном ингаляторе: B2-агониста длительного действия, м-холиноблокатора длительного действия и стероида. Новый препарат GSK содержит vilanterol, umeclidinium и fluticasone furoate. До его одобрения пациентам, которым требовалось введение всех трех препаратов, приходилось использовать несколько ингаляторов.

Аналитики из компании Jefferies прогнозируют максимальный объем продаж Trelegy Ellipta в размере 1,5 млрд долл.

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.