Mail.ru Counter
FDA приняло к рассмотрению заявку Novartis на биоаналог rituximab

FDA приняло к рассмотрению заявку Novartis на биоаналог rituximab

Поделиться
Задать вопрос
FDA приняло к рассмотрению заявку Novartis на биоаналог rituximab
FDA приняло к рассмотрению заявку швейцарской компании Novartis AG на биоаналог препарата rituximab, сообщает Reuters. Оригинальный препарат Rituxan разработан другой швейцарской компанией – Roche.

Novartis надеется получить одобрение rituximab в США для лечения рака крови и иммунных заболеваний, в частности ревматоидного артрита.

Rituximab уже одобрен в Европе в июне текущего года.

Биоаналог разработан компанией Sandoz (дженериковое подразделение Novartis).

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.