Представитель ФАС считает, что правила регистрации медизделий должны быть также погружены в этот закон.
Напомним, что закон об обращении медицинских изделий разрабатывается уже несколько лет, и каждая его версия подвергается критике со стороны профсообщества. Основная претензия бизнеса заключается в том, что проект копирует положения закона «Об обращении лекарственных средств».


