Такое решение принято на основании сведений, предоставленных ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Московская лаборатория).
Изъятию и уничтожению в установленном порядке подлежат упаковки указанной серии лекарственного препарата, имеющие отличительные признаки фальсификации, перечисленные в приложении к письму.
Стоит отметить, 26 декабря 2016 г. Росздравнадзор направлял субъектам обращения лекарственных средств письмо, в котором сообщал о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата «Стрептокиназа, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 1500000 ME, флак. (1), пач. карт.» на упаковках которого указан производитель РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь). Только тогда речь шла о препарате серии 061215.
