1. Незарегистрированные медизделия, не прошедшие экспертизы эффективности и безопасности, по-прежнему остаются значимой проблемой для российского рынка. Как завил глава Росздравнадзора Михаил Мурашко, в ведомство поступают данные о том, что зарубежные представители, особенно китайские производители, во время проведения выставки нелегально торгуют незарегистрированными медицинскими изделиями.
«Хотел бы предупредить, что в рамках наших контрольных мероприятий совместно с МВД подобные выставки будут охвачены проверками», - сказал глава Росздравнадзора.
2. Большинство работников – 69% – готовы поменять текущую деятельность на работу в сфере Life Science, а 51% не против потратить собственные деньги на переобучение. Таковы результаты опроса, проведенного в марте 2017 г. международным рекрутинговым агентством Kelly Services.
Агентство опросило более 1,7 тыс. респондентов из 12 регионов России. Среди опрошенных как работники в сфере Life Science, так и из других сфер. Под Life Science подразумеваются фармацевтика, здравоохранение, клинические исследования, медоборудование и т.д.
Желающие работать в отрасли здравоохранения наиболее привлекательными считают работу в области продаж (19%), маркетинга (15%) и в качестве медицинского представителя (14%).
3. 6 мая – ключевая дата для единых рынков лекарств и медизделий. В пресс-службе ЕЭК «ФВ» подтвердили, что с этого момента действительно начинают работать общие рынки, и компании могут подавать документы на регистрацию по правилам Союза. Но при этом уточнили, что заработают единые рынки пока формально.
Действительно, компании получают возможность формировать регистрационное досье в соответствии с нормами и правилами ЕАЭС и подавать заявление в национальный регуляторный орган. У регулятора не будет оснований отказать в принятии документов. Но начнется ли процедура регистрации – большой вопрос. Далеко не все разногласия сняты.
Рейтинг главных новостей недели по версии редакции
1. Президент России Владимир Путин подписал Федеральный закон № 83-ФЗ от 01.05.2017 г. «О внесении изменений в статьи 30 и 34 Федерального закона «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд».
Документом устанавливается предельный срок оплаты исполненных по всем контрактам обязательств (не более 30 дней с даты подписания заказчиком документа о приемке) за исключением случаев, когда Правительством РФ в целях обеспечения обороноспособности и безопасности государства установлен иной срок оплаты.
Кроме того, для контрактов, заключаемых с субъектами малого предпринимательства и социально ориентированными организациями, срок оплаты сокращается до 15 рабочих дней с даты подписания заказчиком документа о приемке.
2. В течение 2016 г. было заявлено примерно о 25 международных сделках M&A на фармрынке. Несколько крупных сделок было и в России. Согласно опросу консалтинговой компании IPT Group руководителей фармпредприятий, работающих в России, они ожидают, что в 2017 г. будет совершено не менее пяти M&A сделок.
Впрочем, по словам председателя совета директоров IPT Group Сергея Нотова, это скорее пессимистический прогноз. «Думаю, это количество можно увеличить на 25%, мы ожидаем семь крупных сделок на российском фармрынке», – рассказал он на презентации исследования фармрынка, проведенном консалтинговой компанией.
3. На заседании Правительства РФ 27 апреля одобрен законопроект о принятии Протокола об изменении Соглашения ВТО по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности. Протоколом предусматривается дополнение Соглашения положениями, которые определяют расширенное применение механизма, позволяющего членам ВТО выдавать принудительные лицензии на производство воспроизведенных лекарственных препаратов для экспорта и в случае необходимости воспользоваться иммунитетом на оспаривание своих действий другими членами ВТО.
Протокол также предоставляет право членам ВТО с недостаточными мощностями по производству лекарственных средств обращаться к другим членам ВТО в случае чрезвычайной ситуации за помощью в обеспечении государства необходимым количеством лекарственных препаратов.
Такой механизм может быть использован любым членом ВТО, который соответствует требованиям для импортирующего члена ВТО, производственные мощности которого в фармацевтическом секторе удовлетворяют критериям, установленным дополнением к приложению к Соглашению.
