Немецкая фармацевтическая компания Bayer объявила о том, что FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения препарату copanlisib для лечения рецидивной или рефрактерной фолликулярной лимфомы у пациентов, прошедших, по меньшей мере, два курса терапии, сообщает FirstWord Pharma.
Как отметили в компании, в ходе II фазы клинических исследований у пациентов, получающих copanlisib, частота объективного ответа составила 59,2%. У 12% пациентов наблюдался полный объективный ответ. Медиана продолжительности ответа составила более 98 недель.
Аналитики инвестиционного банка Bryan Garnier намерены пересмотреть свой прогноз по пиковым продажам препарата 600 млн евро в год в сторону повышения.
В Bayer прогнозируют этот показатель на уровне 500 млн евро.
