- Представлен на рассмотрение законопроект № 125667-7 «О внесении изменений в Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств для ветеринарного применения».
- Представлен на рассмотрение законопроект № 125581-7 «О внесении изменений в статьи 5 и 8 Федерального закона "О концессионных соглашениях"».
Правительство РФ
- Распоряжение Правительства РФ от 07.03.2017 № 408-р.
- Постановление Правительства РФ №245 от 02.03.2017 г. «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 17 августа 2016 г. № 806».
Минздрав России
- Приказ Минздрава России № 999н от 26.12.2016 г. «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соответствия лекарственных средств для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте, установленным требованиям к их качеству» (Зарегистрирован в Минюсте России 16.03.2017 № 45975).
- Приказ Минздрава России № 11н от 19.01.2017 г. «Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия» (Зарегистрирован в Минюсте России 10.03.2017 № 45896).
- Проект приказа Минздрава России «Об утверждении порядка формирования перечня видов высокотехнологичной медицинской помощи, включающего предельные сроки, по истечении которых виды высокотехнологичной медицинской помощи включаются в базовую программу обязательного медицинского страхования».
- Проект приказа Минздрава России «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 10 июля 2015 г. № 435н
«Об Этическом комитете Министерства здравоохранения Российской Федерации».
- Проект приказа Минздрава России «Об утверждении правил отбора образцов биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для реализации и реализуемых субъектами обращения биомедицинских клеточных продуктов, для проверки их качества, проведения исследований, испытаний».
- Проект приказа Минздрава России «Об утверждении Порядка выдачи разрешения на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта».
- Проект приказа Минздрава России «Об утверждении Порядка выдачи разрешения на ввоз в Российскую Федерацию биомедицинских клеточных продуктов для оказания медицинской помощи конкретному пациенту по жизненным показаниям».
- Проект приказа Минздрава России «Об утверждении порядка консультирования по вопросам, связанным с проведением доклинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов, государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов».
- Проект приказа Минздрава России «Об утверждении административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения».
Минпромторг России
- Уведомление о разработке приказа Минпромторга России «О внесении изменений в Перечень биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 мая 2016 г. № 1605/308н».
