Хитро сертифицированные
В России должна действовать признаваемая во всем мире система сертификации, для проведения которой в нашей стране создано 10 лабораторий, отвечающих самым современным требованиям. «Теперь важно, чтобы результаты работы этих лабораторий признавались там, где нам нужно, — отметил в своем выступлении первый зам. председателя Правительства РФ Игорь Шувалов. — В первую очередь необходимо сосредоточиться на тех рынках, которые нам благоприятны. Это Китай, Вьетнам и Иран. И нужно сделать так, чтобы эти лаборатории гибко проводили свою работу, пусть допуская множественность методов, нужно делать все, чтобы эту продукцию продвигать».
Когда речь идет о завоевании внешних рынков, споры о методологии оценки соответствия продукции требованиям других регионов неуместны, подчеркнул вице-премьер: «ЕС не приветствует испытания на животных, а в Китае хотят. Но нам надо торговать и с Китаем, и в ЕС, а значит, может быть, по-хитрому какую-то продукцию сертифицировать для Китая в одних лабораториях, для ЕС — в других. Мы еще сами должны понять, как тактически действовать».
Европейский рынок не менее привлекателен, чем восточный — это большой и важный рынок, но и сложный, так как степень конкуренции там значительно выше. Г-н Шувалов выразил уверенность, что с конкурентным продуктом мы можем быть достаточно успешными.
Руководитель Росздравнадзора Михаил Мурашко не ответил прямо на вопрос, считает ли он, как глава контролирующего органа, нашу фармацевтическую продукцию конкурентоспособной на внешних рынках, ограничившись констатацией, что экспорт ведется. «У нас есть компании, которые сегодня экспортируют до 20% продукции — в низком ценовом сегменте, на разные рынки продают. Например, компания «Биокад» сейчас проходит процедуру авторизации на рынках порядка 80 стран», — пояснил он корреспонденту «ФВ».
Государство нам поможет
Фармацевтическая продукция нуждается в отдельных схемах по выводу на рынок, считает директор по международной адаптации экспортных товаров Российского экспортного центра Сергей Колдаев. Со стороны государства предусмотрена компенсация затрат по сертификации — это один из инструментов повышения конкурентоспособности российских фармпроизводителей на зарубежных рынках. РЭЦ принимает активные меры по консалтинговой поддержке экспортеров, помогает в организации испытаний, получении субсидии, работает над созданием информационного ресурса о зарубежных рынках, рассказал он: «Компенсация покрывает 50% затрат на НИОКР, 90% затрат на проведение испытаний, 100% компенсирует патентную пошлину. В этом году стартует инструмент по компенсации затрат на логистику, в том числе при участии в международных выставках-ярмарках».
Лаборатории Информационно-методического центра по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения Росздравнадзора готовы взять на себя испытания на все виды токсичности экспортной продукции. Но директор Государственного института лекарственных средств и надлежащих практик Минпромторга Владислав Шестаков считает, что лаборатории РЗН нужны там, где требуется посерийный контроль выпускаемой продукции: «В этом году планируется отмена существующей сертификации, и в общем-то это логично: если предприятие имеет стандарт надлежащей производственной практики, то зачем ему сертифицировать свою продукцию?»
Впрочем, чиновники полагают, что в формировании новых международных стандартов оценки соответствия требованиям зарубежных рынков российский бизнес должен участвовать поактивнее. Пока же Россия не отстаивает своих интересов на этом направлении.
