Mail.ru Counter
FDA присвоило орфанный статус препарату для лечения миелодиспластического синдрома

FDA присвоило орфанный статус препарату для лечения миелодиспластического синдрома

Поделиться
Задать вопрос
FDA присвоило орфанный статус препарату для лечения миелодиспластического синдрома
FDA присвоило орфанный статус препарату BI 836858, разрабатываемому немецкой фармацевтической компанией Boehringer Ingelheim и предназначенному для лечения миелодиспластического синдрома, сообщает Pharma Times.

BI 836858 является моноклональным антителом, действующим против белка CD33, который экспрессируется на поверхности некоторых опухолевых клеток.

В ходе доклинических исследований была продемонстрирована эффективность препарата против злокачественных клеток. В настоящее время проводятся клинические исследования I/II фазы, в которых оценивается эффективность и безопасность BI 836858 для лечения пациентов с миелодиспластическим синдромом.

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.