В ходе испытаний компании оценят эффективность и безопасность использования Lartruvo производства Eli Lilly в комбинации с Keytruda фирмы Merck для терапии пациентов, уже проходивших лечение от метастатической или прогрессирующей саркомы мягких тканей.
В октябре 2016 года Lartruvo был одобрен для применения с химиотерапией doxorubicin пациентами, которым не подходит лучевая терапия или хирургическое вмешательство, а также теми, для кого терапия anthracycline является оптимальным лечением. Ранее Lartruvo получил статус орфанного препарата и статус принципиально нового лекарственного средства.
Keytruda - моноклональное антитело, действующие против мембранного белка PD-1. Keytruda была одобрена в качестве терапии первой линии для лечения PD-L1-позитивных больных прогрессирующим раком легкого, а также получила статус ускоренного рассмотрения в комбинации с химиотерапией для лечения пациентов с метастатическим или прогрессирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого, вне зависимости от уровня PD-L1.
Eli Lilly спонсирует I фазу клинических исследований. Финансовые подробности сделки не разглашаются.
