Целью реализации проекта постановления является установление единых правил описания лекарств, которые должны применяться государственными (муниципальными) заказчиками при описании в документации о закупке.
Проект постановления устанавливает допустимые требования или указания в отношении характеристик лекарственных препаратов, планируемых к закупке.
«Анализ закупок лекарственных препаратов государственными (муниципальными) заказчиками показывает наличие типичных ошибок при описании в документации о закупке: указание торгового наименования в случае, когда это не допустимо; указание несуществующей лекарственной формы; объединение нескольких МНН в один лот; указание характеристик, соответствующих только одному торговому наименованию лекарственного препарата и т.д.», – говорится в пояснительной записке к документу.
В Минздраве России, который разработал проект документа, рассчитывают, что принятие проекта постановления позволит исключить ошибки при описании лекарственных препаратов в документации о закупке и унифицировать данную процедуру.
