Mail.ru Counter
FDA присвоило статус принципиально нового лекарственного средства препарату Actemra

FDA присвоило статус принципиально нового лекарственного средства препарату Actemra

Поделиться
Задать вопрос
FDA присвоило статус принципиально нового лекарственного средства препарату Actemra
Швейцарская фармацевтическая компания Roche объявила о том, что FDA присвоило статус принципиально нового лекарственного средства препарату Actemra для лечения гигантоклеточного артериита (болезни Хортона), сообщает Reuters.

Гигантоклеточный артериит или болезнь Хортона - воспалительное поражение крупных и средних артерий. Чаще всего развивается это заболевание у людей старше 50 лет.

Препарат применяется для лечения ревматоидного артрита. Впервые Actemra был одобрен в 2010 году. Данное лекарственное средство является пятым в списке самых продаваемых препаратов Roche. За первую половину 2016 года объем продаж Actemra составил 814 млн швейцарских франков (833 млн долл.).

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.