По словам министра, маркировка лекарств и создание системы мониторинга движения позволят, во-первых, защитить граждан от контрафакта и фальсификата, во-вторых, повысить эффективность и прозрачность госзакупок.
«У нас остается еще немного времени, чтобы доработать все нюансы системы», -заключил Денис Мантуров.
Как сообщали ранее в Росздравнадзоре, эксперимент по маркировке некоторых видов лекарственных средств начнется в России с 1 января 2017 года.


