В рамках Конференции состоятся четыре панельных дискуссии на темы:
- «Клинические исследования сегодня и завтра»: обсуждение последних тенденций и изменений в области клинических исследований, включая регуляторные аспекты планирования и проведения исследований, вопросы операционного исполнения и контроля качества, а также написания медицинской документации. Выступления спикеров затронут проект обновленной редакции ICH GCP, CORE Reference для написания отчетов и другие тренды.
- «Развитие российских фармацевтических проектов на международной арене»: выход проектов на зарубежный рынок, реализация этапов их развития на международных площадках, взаимодействие проектов с лидерами мирового фармацевтического бизнеса.
- «Качественные данные: планируем успех на старте клинического исследования»: на чем сфокусировать внимание для быстрого и эффективного запуска проекта – от создания ИРК до особенностей работы проектной команды.
- «Регистрация медицинских изделий: рекомендации и спорные вопросы»: важные стратегические аспекты подготовки к регистрации, разбор кейсов.
В панельных дискуссиях примут участие специалисты ОСТ, Data MATRIX, РиКон, Primer Capital, эксперты ФГБУ «НЦЭСМП», Росздравнадзора, научно-исследовательских институтов, представители фармацевтических компаний, государственных институтов развития, инвестиционных фондов.
Мы будем рады видеть:
- сотрудников фармацевтических и биотехнологических компаний,
- специалистов регуляторных и медицинских отделов,
- сотрудников отделов качества,
- разработчиков лекарственных препаратов и медицинских изделий,
- инвесторов, заинтересованных в биофарм-проектах.
Участие бесплатное. Количество мест ограничено.
Подробнее ознакомиться с программой мероприятия и зарегистрироваться на него можно по ссылке.
![]() |



