Mail.ru Counter
Досье препарата для лечения болезни Альцгеймера получило статус ускоренного рассмотрения FDA

Досье препарата для лечения болезни Альцгеймера получило статус ускоренного рассмотрения FDA

Поделиться
Задать вопрос
Досье препарата для лечения болезни Альцгеймера получило статус ускоренного рассмотрения FDA
Экспериментальному препарату для лечения болезни Альцгеймера AZD3293 шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca и американской Eli Lilly присвоен статус ускоренного рассмотрения, сообщает PharmaTimes.

AZD3293 является пероральным ингибитором бета-секретазы, применение которого приводит к снижению содержания бета-амилоида в цереброспинальной жидкости у пациентов с болезнью Альцгеймера и здоровых добровольцев. В настоящее время препарат проходит исследование AMARANTH 2/3-й фазы, а также DAYBREAK-ALZ 3-й фазы.

В 2014 году AstraZeneca и Eli Lilly приступили к работе над AZD3293. По условиям соглашения, Eli Lilly вместе с исследователями из AstraZeneca занимается клинической разработкой, а AstraZeneca - производством. Обе компании будут нести совместную ответственность за коммерциализацию препарата и поровну разделят все затраты на его разработку и вывод на рынок, а также чистую глобальную прибыль после запуска продаж лекарственного средства.

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.