Причина – несоответствие действующему законодательству норм ряда постановлений Правительства.
Среди них три документа: Постановление № 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий»; № 615 «Об утверждении Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»; № 970 «Об утверждении Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий»
Нормативный правовой акт будет распространяться на заинтересованные федеральные органы исполнительной власти и на субъекты обращения медицинских изделий. Необходимость установления переходного периода отсутствует. Срок для обсуждения уведомления - 21 июля 2016 г.
