Такое решение принято «в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения по результатам экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата», говорится в письме Минздрава, направленном в адрес фармпроизводителя.


