Ключевые идеи
- Узнайте от ведущих экспертов фармацевтической отрасли стран ЕАЭС о ключевых аспектах обеспечения качества на общем рынке
- Сравните практики построения культуры GMP от директоров по качеству компаний Нанолек и Берлин-Фарма
- Узнайте о специфике обеспечения качества при локализации с точек зрения представителей международных компаний Байер и Тева, и российских производителей — Акрихин и Петровакс
- Расширьте горизонты, посетив презентацию от представителя из Европы: тема "валидация процесса" будет представлена директором международной ассоциации Asociación Forum Auditorías, Испания
- Обсудите возможности оптимизации через бережливое производство с представителем Санофи Авентис Восток и оптимизацию закупок сырья в непростой экономической ситуации с докладчиком компании Генериум
- Получите новые идеи и решения для повышения эффективности системы обучения персонала, исходя из опыта и практики Гедеон Рихте
Особенности мероприятия
- Ключевая панельная дискуссия генеральных директоров ведущих фармкомпаний о подходах к культуре обеспечения качества и ее необходимости для прогресса бизнеса
- Панельная дискуссия о тенденциях в вопросах обеспечения качества с участием представителей общественного мнения стран ЕАЭС
- Вечерний коктейль в конце первого дня конференции даст возможность расслабиться и пообщаться с единомышленниками в комфортной неформальной атмосфере
- Ряд европейских практик, чтобы увидеть другие подходы и почерпнуть новые идеи
- Формат «мирового кафе» даст возможность обсудить тему обучения персонала и вынести практические решения для бизнеса
- Интерактивное приложение Sli.do для общения и нетворкинга
Кого соберет саммит?
- Мероприятие соберет профессионалов из фармацевтических компаний России и стран ЕАЭС:
- Генеральных директоров и заместителей генеральных директоров по производству/ качеству/регистрации
- Директоров, руководителей, ведущих специалистов департаментов обеспечения и контроля качества
- Менеджеров и специалистов по валидации
- Р уководителей и менеджеров отдела регистрации и качества
- Уполномоченных лиц
- Экспертов и профессионалов в области GMP,
а также представителей регуляторных органов, профессиональных фармацевтических организаций и консультантов отрасли.
