Французская компания Laboratories Servier («Лаборатория Сервье») приняла решение о прекращении обращения и об отзыве разрешений на применение лекарственного препарата «Биопарокс» по всему миру. Такая информация содержится в письме организации в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения РФ, которое размещено на сайте ведомства.
К такому шагу компанию подтолкнули действия Европейского медицинского агентства (EMA), рекомендовавшего отозвать разрешения на применение аэрозолей, содержащих фузафунгин на территории Европейского Союза. В Servier признали, что препарат может вызывать серьезные аллергические и жизнеугрожающие анафилактические реакции, а доказательства пользы от применения «Биопарокса» ограничены.
Согласно Государственному реестру лекарственных средств, в России антибиотик фузафунгин использовался только в препарате «Биопарокс». ЛП применялся для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей.
