Mail.ru Counter
Минздрав разрабатывает порядок определения взаимозаменяемости зарегистрированных лекарств

Минздрав разрабатывает порядок определения взаимозаменяемости зарегистрированных лекарств

Поделиться
Задать вопрос
Минздрав разрабатывает порядок определения взаимозаменяемости зарегистрированных лекарств
Минздрав России выставил на общественное обсуждение уведомление о разработке законопроекта, направленного на  установление порядка определения взаимозаменяемости зарегистрированных лекарственных препаратов для медицинского применения.

Целью проекта федерального закона является распространение положений статьи 27.1 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (в редакции Федерального закона от 22 декабря 2014 г. № 429-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств», вступившего в силу с 1 июля 2015 года), которой установлены параметры определения взаимозаменяемости лекарственного препарата для медицинского применения в процессе его государственной регистрации на основании сравнения с референтным лекарственным препаратом, на правоотношения по определению взаимозаменяемости зарегистрированных лекарственных препаратов для медицинского применения.

В соответствии с частью 3 статьи 3 закона от 22 декабря 2014 г. № 429-ФЗ «О внесении изменений в ФЗ «Об обращении лекарственных средств» с 1 января 2018 года информация о взаимозаменяемости лекарств для медицинского применения подлежит включению в государственный реестр лекарственных средств.

Планируется, что документ вступит в силу в июне 2016 г.

Публичное обсуждение уведомления о разработке документа продлится до 16 мая 2016 г.

 

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.