Письмо содержит разъяснения по результатам проведенного анализа обращений граждан и организаций по вопросам, связанным с применением законодательства РФ и ЕврАзЭс в части государственной регистрации лекарственных препаратов.
Письмо Минздрава России №20-2/10-1040 от 02.03.2016 г.
Вам понравился материал?
Другие материалы
