Минздрав России направил заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов письмо, которое содержит разъяснения по результатам проведенного анализа обращений граждан и организаций по вопросам, связанным с применением законодательства РФ и ЕврАзЭс в части государственной регистрации лекарственных препаратов.
Как сообщал «ФВ» ранее, Минздрав России разработал проект Административного регламента по предоставлению госуслуги по регистрации лекарств.
Как указано на сайте regulation.gov.ru, доработанный по итогам экспертиз проект регламента находится на рассмотрении в Минэкономпазвития России.
