Mail.ru Counter
Минпромторг расширяет круг претендентов на получение субсидий для проведения клинических исследований лекарств

Минпромторг расширяет круг претендентов на получение субсидий для проведения клинических исследований лекарств

Поделиться
Задать вопрос
Минпромторг расширяет круг претендентов на получение субсидий для проведения клинических исследований лекарств
Минпромторг России разработал проект постановления Правительства РФ ‎«О внесении изменений в Правила предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы «Развитие производства лекарственных средств» государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 годы». 

Проектом вносятся изменения в Правила предоставления субсидий, утвержденные постановлением Правительства РФ от 01.10.2015 № 1045.

Проектом предлагается расширить перечень приоритетных направлений научных исследований в области инновационного развития здравоохранения, в рамках которых в соответствии с Правилами могут быть поддержаны проекты российских организаций. В частности, предлагается дополнить указанный перечень направлений по разработке лекарственных средств:

- для ранней диагностики и лечения заболеваний пищеварительного тракта и нарушения обмена веществ;

- для терапии гематологических, онкогематологических и врожденных наследственных заболеваний;

- применяемых в трансплантологии;

- для ранней диагностики и лечения заболеваний дыхательных путей;

- применяемых в терапии болевого синдрома;

- для лечения редких (орфанных) заболеваний.

«Данная мера позволит расширить круг поддерживаемых проектов и обеспечить поддержку вывода в гражданский оборот лекарственных препаратов в рамках указанных направлений», - считают в Минпромторге.

Для обеспечения поддержки проектов, предполагающих длительные клинические исследования, в том числе ввиду специфики разрабатываемых лекарственных препаратов, проектом постановления предлагается увеличить с 3 до 4 лет максимальный срок вывода разработанного лекарственного препарата в гражданский оборот.

С целью поддержки проектов, направленных как на организацию производства ранее не зарегистрированных лекарственных препаратов, так и на возобновление производства, регистрацию новых лекарственных форм и расширение показаний к применению ранее зарегистрированных препаратов, проектом постановления допускается субсидирование проектов по лекарственным препаратам при наличии в государственном реестре лекарственных средств для медицинского применения сведений о не более чем двух зарегистрированных российских лекарственных препаратах различных производителей с идентичными международным непатентованным наименованием (или при отсутствии такого соответствующим химическим или группировочным наименованием), лекарственной формой и показаниями к применению.

Проектом постановления предлагается также увеличить максимальный размер предоставляемой субсидии с 200 до 400 млн руб. по совокупности всех договоров, заключенных с российской организацией в соответствии с Правилами.

Общественное обсуждение проекта будет проводиться до 5 марта 2016 г.

 

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.