Указывается, в частности, что проект решения органа исполнительной власти субъекта РФ об установлении и (или) изменении предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты направляется в ФАС России на согласование, пишет «КонсультантПлюс».
В течение 30 рабочих дней со дня регистрации проекта он должен быть согласован либо принято решение об отказе в его согласовании. Основанием для отказа может стать:
- несоответствие расчетов предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты расчетам, предусмотренным методикой;
- представление в ФАС документов и материалов, содержащих недостоверные сведения;
- отсутствие в представленных документах и материалах сведений, требуемых в соответствии с методикой;
- представление неполного комплекта документов и материалов,
- представление документов и материалов, составленных не по формам, установленным методикой.
В приложении приводится форма протокола согласования цен поставки лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.
Постановление вступает в силу с 1 марта 2016 года.
