К такому выводу пришли члены Всероссийского общественного совета медицинской промышленности под председательством Юрия Калинина, президента Союза ассоциаций и предприятий фармацевтической и медицинской промышленности. Заседание совета состоялось 13 января.
В ходе обсуждения этого вопроса эксперты отметили, что практика применения постановления №102 показывает, что в нарушение действующих положений в один лот включается продукция, технологически и функционально не связанная с предметами торгов, а также продукция, включенная в ограничительный перечень вместе с другими ее видами.
В своем обращении к заместителю министра промышленности и торговли Сергею Цыбу Совет указал на факты формирования заказчиками технических заданий для проведения закупок, в которых совокупность требований к значениям параметров закупаемых медицинских изделий соответствует конкретному аппарату зарубежного производства. Таким образом, заказчик исключает возможность предложения участниками проводимой закупки в своих заявках аналогичных аппаратов отечественных производителей.
Как стало известно «ФВ», представители российского фармпрома подготовили ряд конкретных предложений, направленных на повышение эффективности закупок медизделий для государственных и муниципальных нужд, которые в ближайшее время будут обсуждены с представителями Минпромторга.
Кроме того, этот вопрос станет ключевой темой апрельского всероссийского съезда работников фармацевтической и медицинской промышленности. В ходе мероприятия, в котором примут участие представители профильных госведомств, планируется обсудить широкий круг вопросов, связанных с ролью и местом лекарств и медизделий отечественного производства в стандартах оказания медицинской помощи, а также нормативно-правовое регулирование их обращения и пути совершенствования в современных условиях.
