Mail.ru Counter
Amgen направил в FDA заявку на одобрение биосимиляра препарата Humira

Amgen направил в FDA заявку на одобрение биосимиляра препарата Humira

Поделиться
Задать вопрос
Amgen направил в FDA заявку на одобрение биосимиляра препарата Humira
Американская биотехнологическая компания Amgen Inc объявила о направлении в FDA заявки на биосимиляр препарата Humira (adalimumab), разработанного американской компанией AbbVie, сообщает Reuters. В настоящее время Humira является самым продаваемым в мире препаратом с ежегодным объемом продаж около 13 млрд долл.  

Как отметили в компании, препарат ABP 501  продемонстрировал эквивалентность оригинальному препарату и безопасность в ходе III фазы клинических исследований для лечения ревматоидного артрита и бляшечного псориаза.  

В заявку также включены данные о переводе пациентов с оригинального препарата на аналог.  

В отличие от традиционных дженериков биоаналог не является копией оригинального препарата биологического происхождения, поскольку производится из живых клеток. Поэтому для его одобрения необходимы клинические исследования. 

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.