Очередной вариант документа о тотальной маркировке лекарств в России будет представлен на общественное обсуждение в конце 2015 г. Об этом сообщила начальник Управления организации государственного контроля в сфере обращения медицинской продукции и средств реабилитации инвалидов в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Валентина Косенко на конференции Pharmlogic 2015.
Планируется, что ввод тотальной маркировки для отслеживания лекарств будет внедрен с 1-го января 2017. При этом те лекарства, которые были ввезены или произведены в РФ до 2017 г. могут быть без маркировки.
В. Косенко также сообщила, что предварительно проводить пилотные проекты в отдельных регионах не планируется. Однако будут «пилоты» по некоторым производителям, которые самостоятельно вызвались апробировать систему в 2016 г.
Разработкой документа занимается Росздравнадзор совместно с Минздравом и некоторыми профессиональными организациями.
