«В нашем законодательстве уже много лет, уже лет семь последние, установлено, что если даже ведущие фармацевтические юрисдикции зарегистрировали новый препарат, который может спасти в России тысячи человеческих жизней, то мы нашим законом об обращении лекарственных средств установили, что он должен проходить новые клинические испытания еще десять лет», — сказал И. Артемьев, выступая в четверг на заседании правительства.
Таким образом, по его словам, россияне лишаются возможности получить лечение и вынуждены ехать лечиться за рубеж.
«Предложение следующее здесь: необходимо естественно проверять досье, система не должна быть автоматической, при регистрации новых лекарств…, но если это зарегистрировано, скажем, в США и Европе, должен быть упрощенный порядок внедрения этих лекарств на территории», — предложил И. Артемьев.
